Le ralentissement du développement fœtal
  Le ralentissement du développement fœtal enregistré dans le cas où l'enfant pendant la grossesse ne est pas la bonne taille et très petite né. Dimensions enfant évaluée par une échelle relative.
  Dix pour cent signifie ralentissement que neuf sur dix enfants du même âge de l'enfant plus grand.
  Dans le passé, utilisé le mot «retard» et non «ralentissement». Etant donné que dans ce sens, nous ne parlons pas le développement et le fonctionnement du cerveau du bébé, ce ne est pas le retard mental du fœtus, le Collège américain des obstétriciens et gynécologues a décidé d'utiliser un terme plus approprié - "ralentissement du développement fœtal."

  Les raisons pour ralentir le développement du fœtus

  Beaucoup de conditions augmentent le risque de ralentir le développement du fœtus, y compris:
  • mère de l'anémie;
  • tabagisme maternel pendant la grossesse;
  • maladie vasculaire maternelle, y compris l'hypertension artérielle;
  • mère maladie des reins;
  • alcoolisme ou de toxicomanie de la mère;
  • grossesse multiple;
  • infection du fœtus;
  • anomalies du cordon ombilical ou du placenta.
  Les petites femmes habituellement des enfants nés petits, mais ce ne est pas une source de préoccupation. Si au cours de grossesses précédentes vous avez des petits enfants sont nés, très probablement la même chose va se passer pendant cette grossesse.
  Ce problème apparaît généralement lors des examens médicaux. Le médecin constate que le temps votre utérus n'a pas changé de taille. Si la 27e semaine de grossesse, elle avait des dimensions de 274 cm et 31 - seulement 28 cm, le médecin peut suggérer fœtale ralentissement de la croissance intra-utérine. Cela prouve une fois de plus l'importance de visites chez le médecin en temps opportun, conformément aux recommandations.
  Le risque de croissance intra-utérin
  Le principal danger associé à la croissance intra-utérine - une mortinaissance (c.-à-mort fœtale avant la naissance) .Schob pas, il est parfois nécessaire pour stimuler la naissance prématurée. L'enfant peut être mieux dehors de l'utérus à l'intérieur. Parce que les enfants avec la croissance intra-utérin ne tolèrent pas l'accouchement naturel est susceptible d'avoir à faire une césarienne.

  Réduire la probabilité d'avoir un bébé de faible poids à la naissance

  Nos conseils vous aideront à éviter d'avoir un bébé de faible poids à la naissance.
  • Vous gagnerez suffisamment de poids pendant la grossesse. Vous devrez alors changer les habitudes alimentaires.
  • Cesser de fumer avant la grossesse. Méfiez-vous du tabagisme passif.
  • Contactez votre médecin immédiatement dès déterminer la grossesse. Visitez régulièrement le médecin pendant la grossesse.
  • Suivez les conseils et les recommandations de votre médecin.
  • Si vous likuyetesya l'infertilité, vous devez comprendre la probabilité de grossesse multiple. Twins sont souvent nés prématurément.
  • Demandez au médecin dans les premiers stades de la grossesse pour analyser les infections de l'appareil génito-urinaire.
  • L'intervalle entre l'accouchement et nouvelle conception doit être au moins une année et demie.

  Hydrocéphalie

  Hydrocéphalie - une maladie dans laquelle les ventricules du cerveau du fœtus ont augmenté de manière significative. Hydrocéphalie se produit dans l'un des milliers de bébés. Cette maladie est de 12% des défauts de naissance identifiés.
  Hydrocéphalie se produit au moment de l'élaboration du cerveau du fœtus et du système nerveux central, est dans les premiers stades de développement. Dans les ventricules effectuée liquide céphalo-rachidien qui doit être évacué à la surface extérieure du cerveau, où elle est absorbée par le sang. Si les sorties sont bloquées et le courant de fluide est limitée, peuvent développer une hydrocéphalie (parfois appelé hydropisie du cerveau). Liquide se accumule, conduisant à une augmentation de la tête fœtale.
  Hydrocéphalie - ce est juste un symptôme qui se développe pour plusieurs raisons, y compris en raison de la colonne vertébrale meninhotsele palatine (protrusion des membranes de la moelle épinière en raison de vertèbres pas entièrement formé) mielotsele (saillie de la moelle épinière en raison de spina bifida) et Omphalocèle (sortie organes internes à travers la paroi abdominale). Parfois, vous pouvez passer la thérapie prénatale, à savoir le traitement pendant la grossesse. Ce que vous pouvez lire cette   Article .  

  L'amniocentèse - l'étude des cellules fœtales. Habituellement cette étude nommer des femmes de plus de 35 ans. Récemment, toutefois, les indications de l'amniocentèse considérablement élargi.

  Tel que défini par l'étude

  La plupart amniocentèse est réalisée pour identifier les défauts chromosomiques - tels que le syndrome de Down, le syndrome ou le spina-bifida Turner. En outre, l'analyse révèle un certain nombre de défauts génétiques - telles que la fibrose kystique et l'anémie à hématies falciformes. En outre, l'amniocentèse révèle les problèmes suivants:
  • Les violations de la structure du squelette du foetus;
  • infections fœtales, comme l'herpès ou la rubéole;
  • système nerveux central - par exemple anэntsefalyyu;
  • troubles sanguins - comme erytroblastoz fœtale;
  • pénurie d'éléments chimiques - par exemple tsystynuryyu.
  À la suite de l'amniocentèse peut déterminer avec précision le sexe de l'enfant. Cependant, à cet effet, une telle étude ne est réalisée que dans des cas exceptionnels - par exemple, la probabilité d'avoir un garçon atteint d'hémophilie. L'amniocentèse peut être effectuée dans les étapes ultérieures pour identifier le degré de développement des poumons du foetus et d'identifier les problèmes Rh nesovmesty - comble mère et le fœtus.

  Si votre médecin propose à l'amniocentèse, installer, même si vous ne voulez pas interrompre la grossesse en cas de problèmes. Si un problème est identifié, vous et votre famille aurez le temps pour des choses pour se préparer. Vous serez en mesure de recueillir les informations nécessaires. L'analyse peut montrer la nécessité d'une analyse plus approfondie. En cas il y avait un nouveau problème, vous pouvez prendre des mesures à la livraison étaient normaux, mais après la naissance ont été effectuées toutes les procédures.

  Pour être nommé l'amniocentèse?

  L'amniocentèse ne est pas obligatoire procédure de diagnostic pendant la grossesse. Il est habituellement prescrit pour les femmes:
  • d'avoir des enfants atteints de malformations congénitales;
  • ont des parents atteints de malformations congénitales;
  • avoir des défauts de naissance;
  • a des partenaires avec des malformations congénitales.

  Comment est l'analyse?

  L'amniocentèse peut détecter certaines anomalies du foetus. Pour l'analyse d'une petite quantité de liquide amniotique qui entoure le fœtus. Le liquide amniotique est pris avec une aiguille creuse. Pour déterminer l'emplacement d'aiguille de sécurité utilise des ultrasons. L'aiguille doit pas blesser le fœtus et le placenta. La peau sur l'abdomen des femmes et des znebolyuyetsya désinfecté à l'aide d'un anesthésique local. Ensuite, dans la paroi abdominale longue aiguille est introduite, et le liquide amniotique pompé dans la seringue. Pour l'analyse nécessite environ 0029 litres de liquide amniotique. Avec l'amniocentèse peut identifier une quarantaine anomalies fœtales.

  Le risque associé à l'amniocentèse

  Le risque de cette étude est relativement faible, mais il est dommage probable du fœtus, le placenta ou le cordon ombilical. La probabilité de perdre un enfant à cause de complications varie de 03 à 3%.
  Avant un examen, discuter du risque avec votre médecin. Cette étude est menée par des professionnels expérimentés dans les centres de santé.
  Lorsque les tests génétiques de grossesse multiple peut être compliqué. Dans la plupart des naissances multiples, chaque enfant est dans son propre sac amniotique. Pour recueillir des liquides avec ces sacs avoir à faire deux ponction, ce qui augmente le risque de complications. Si les deux de l'enfant dans le même sac, une ponction effectuée.

  Le manque d'analyse

  Le principal inconvénient de l'amniocentèse est le moment de son exécution. L'analyse est généralement effectuée entre les 16ème et 18ème semaines de grossesse. Si une femme décide d'interrompre la grossesse encore, à ce moment une opération est difficile. Certains médecins prescrivent l'amniocentèse au onze à douze semaines, mais pendant cette période risque est plus élevé.  

  Quels sont les tests effectués pendant la grossesse.
  Tests et examens pendant la grossesse.
  Les tests sont une partie importante des soins prénatals. Que pesage simple ou l'amniocentèse - chaque analyse fournit au médecin des informations utiles pour planifier le traitement de la mère et l'enfant se développe. Les analyses permettent de mieux comprendre si tout va bien avec le bébé et si elle se développe.

  Analyse après la grossesse CONFIRMEE

  Au cours de la première ou de la deuxième visite à un médecin est susceptible de vous demander de faire l'analyse suivante:
  • numération globulaire complète (le maintien de fer et la présence d'infections);
  • analyse d'urine;
  • test sanguin pour la syphilis;
  • Analyse des cultures cervicales;
  • Analyse de la rubéole (rougeole allemande immunité à la définition);
  • la détermination de sang;
  • déterminer le facteur Rh;
  • Analyse de l'anticorps à l'hépatite B;
  • Alpha test fetoproteynovыy;
  • test de Pap.
  Les résultats de ces tests donnent le médecin une idée de votre état et les mesures nécessaires pour la renforcer. Si l'analyse montre que vous ne avez jamais souffert de la rubéole et vous ne avez vaccination contre cette maladie, vous devriez vous abstenir de communiquer avec les patients pendant la grossesse et avant la prochaine grossesse doit être vacciné.
  Plus tard, le médecin peut répéter certains tests ou voulez-vous en faire de nouveaux. Par exemple, 28 e semaine de grossesse - le meilleur moment pour déterminer problèmes avec les niveaux de sucre dans le sang.

  Analyse standard pendant la grossesse

  Chaque fois que vous visitez le médecin va peser et vérifier la pression artérielle. Deux simple sondage donner au médecin des informations précieuses. Gain de poids insuffisant ou excessif suggère de graves problèmes. L'hypertension artérielle pendant la grossesse peut atteindre indicateurs dangereuses, en particulier dans les étapes ultérieures. En contrôlant la pression pendant la grossesse, votre médecin peut déterminer quel chiffre est normal pour vous. Les variations de la pression artérielle avertissent le médecin sur les problèmes potentiels de développement.
  Avec le développement du médecin de votre bébé va vérifier comment l'utérus a augmenté depuis la dernière visite. Aussi contrôlée par le cœur du fœtus.

  L'analyse effectuée au cours du troisième trimestre de la grossesse

  Si vous, comme la plupart des femmes, la grossesse se déroule normalement, dans le troisième trimestre, vous vous sentirez bien. Chaque fois que vous visitez le médecin peser et mesurer votre tension artérielle et de faire urine. Commande de la pression sanguine et l'urine comme dans le dernier trimestre de la grossesse peut détecter la pré-éclampsie - une condition qui se produit souvent lors de la première grossesse et chez les femmes âgées.
  Au dernier trimestre médecin procédera à un examen interne pour déterminer si les amincit col de l'utérus commence à se étendre et de déterminer la taille du bassin et identifier le bébé dans l'utérus. Typiquement, une enquête menée dans les dernières semaines de la grossesse. Il ne peut pas déterminer la date exacte de la naissance.
  Si le post-terme de l'enfant,   médecin   peut effectuer d'autres tests. Les essais sont réalisés comme dans le cas de grossesse à haut risque. Ces tests sont nestressovыy essai, épreuve d'effort, échographie et la définition biophysique. Ces tests pour évaluer la santé de la mère et de l'enfant, ainsi que les problèmes potentiels que vous pouvez rencontrer lors de l'accouchement.
? Peut cours de l'échographie pour déterminer si je ai un garçon ou une fille?
  Typiquement, après 18 semaines peut déterminer avec précision le sexe de l'enfant.

  Analyse des grossesses multiples

  Si vous attendez des jumeaux, la quantité et l'heure de l'analyse seront différents. Certains chercheurs recommandent que les femmes âgées de 32 ans, attendre des jumeaux subissent analyse chromosomique - analyse des villosités choriales ou amniocentèse. Des études montrent que la probabilité de multiples anomalies de la grossesse augmente légèrement.
  Dans de nombreux cas, les tests de dépistage montrent qu'une femme qui attend des jumeaux. Parfois, ces tests donnent des résultats «anormaux». Vous devriez savoir que les résultats anormaux ne indiquent pas toujours un problème grave. Ils sont la base pour une analyse ultérieure.
  Lorsque plusieurs tests sanguins de grossesse répétées après 28 semaines pour détecter le diabète gestationnel. Analyses révèlent également l'anémie est fréquente chez les femmes attendent des jumeaux.
  Si des problèmes sont détectés, votre médecin peut vous proposer des tests supplémentaires. Avec une forte probabilité de naissance prématurée ou la prééclampsie amniocentèse effectuée pour déterminer la maturité pulmonaire fœtale. Les maladies pulmonaires - la complication la plus grave de la prématurité chez les jumeaux.