Hemanhyomamy appelé tumeurs vasculaires bénignes dans les tissus mous et les organes.
Hémangiome hépatique la plus fréquente, car cela contribue à des caractéristiques structurelles et la circulation du corps. Le plus souvent, ils se produisent inaperçu par leur propriétaire, et pourraient ne jamais être dans la vie. Si, toutefois, formé une grande taille de l'hémangiome, il peut être déchiré et la forme des saignements.
Causes
Les causes exactes sont inconnues. Habituellement, il se agit d'un défaut de naissance navires - petites veines du foie, qui est formée à la suite de l'expansion de l'armure et le remplissage de sang. Se produit souvent chez les femmes. Ils se trouvent généralement d'ailleurs pendant la chirurgie ou pendant l'examen échographique.
Le plus souvent, l'hémangiome caverneux du foie, autrement dit, il se compose de plusieurs cavités de tailles différentes, comme une grappe de raisin. Les cavités sont séparées par une mince septa de tissu conjonctif. A l'intérieur de la cavité sont globules sanguins et plasma. Parfois, en raison de la stagnation du sang coagule là pour former des caillots sanguins qui peuvent éventuellement kaltsyfytsyrovatsya. Habituellement croît sans détruire le tissu hépatique.
Les symptômes d'hémangiomes hépatiques
Habituellement symptômes d'hémangiomes hépatiques sont absents et il peut y avoir que lorsque vous atteignez la grande hémangiome.
Habituellement violé le lobe droit du foie, la gauche rarement touchés. Pour de grandes hémangiomes peuvent être des nausées et des vomissements de bile, des signes de digestion, la peau et les muqueuses jaune, augmentation de la taille du foie.
Si hémangiome se développe, il ya toujours une chance de le casser. Puis une hémorragie interne peut se produire avec des symptômes de «abdomen aigu». Les symptômes de cette condition - une pâleur forte, des douleurs abdominales, l'incapacité à toucher, réduction de la pression, des étourdissements et une perte de conscience.
Une des complications d'hémangiomes peut-être sa dégénérescence dans une tumeur maligne, mais il arrive très rarement. Grandes hémangiomes peut compresser les canaux biliaires, alors peut-être adhérences et la thrombose.
Diagnostic
Typiquement, les hémangiomes sont petit accident dans les enquêtes pour d'autres raisons. Si certaines parties de hémangiomes imbibés de sang et trombyrovalys et des sels puis déposés, ils peuvent être détectés sur X-ray. Typiquement, afin de clarifier le diagnostic effectué IRM ou tomodensitométrie du foie.
Aider à confirmer le diagnostic et l'angiographie du foie, comme il sera vu à remplir contraste de la tumeur et son accumulation là.
Le traitement des hémangiomes hépatiques
Traitement de l'hémangiome du foie peut varier selon la taille. Si hémangiome petite, juste à la regarder, surtout si elle ne se montre pas, et de prévenir les complications. Habituellement adultes hémangiome ne se développe pas, et finalement diminue. Pour traiter régime spécial montré d'épargner du foie, commune dans les maladies du foie.
Si vous soupçonnez une complication de celui-ci, bien sûr, de faire fonctionner et enlevé. Indications pour la chirurgie - taille de hémangiome plus de 5 cm, l'emplacement sur la surface du foie, la compression des tissus, y compris la dégénérescence des voies biliaires soupçonnés tumeur ou thrombus ynfytsyrvanye environnante.
Auteur: Alain Paretska, pédiatre

La maladie de Crohn est appelé inflammation chronique qui affecte principalement le tractus digestif. Dans le procédé peut être impliqué l'une quelconque des voies gastro-intestinales de l'oropharynx dans la région de l'anus. Mais le plus souvent le processus impliqué dans les sections finales de l'intestin grêle dans l'iléon ou en association avec des lésions isolées du gros intestin - la zone du côlon et du rectum.

Les causes de la maladie de Crohn
Aujourd'hui, la cause exacte de la maladie de Crohn ne est pas claire. Foire deux principales théories de la maladie - une théorie immunitaire bactérienne et la théorie des dommages aux parois de l'intestin. La maladie de Crohn ne est pas contagieux, et il ne peut pas être infectés. Elle a une légère facteurs héréditaires de prédisposition génétique.
La maladie prédisposé personnes de tous âges, mais le plus souvent la maladie de Crohn chez les enfants et les jeunes âgés de 13-16 à 40-45 ans. La plus courante est dans les latitudes septentrionales. A un caractère familial et approximativement égale répartition par sexe. Souvent, la maladie de Crohn est décrit en liaison avec la rectocolite hémorragique que la comorbidité. La maladie se étend une maladie chronique avec des périodes d'exacerbation et de rémission de nombreuses fois dans ma vie. Parfois rémission durable pendant des années.
Les symptômes de la maladie de Crohn
La condition peut affecter différentes parties du système digestif, parce que les symptômes de la maladie de Crohn peuvent varier considérablement en âge et le sexe des patients différents. Le symptôme le plus commun est:
- Douleur avec des crampes dans l'abdomen,
- Diarrhée mélangé avec du sang et du mucus
- La Fièvre,
- La perte de poids,
- Ballonnement.
Cependant, la gravité et la combinaison de symptômes de la maladie de Crohn peuvent être différents. Peut assister à tout ou une ou deux des symptômes ci-dessus. En outre, il peut indiquer:
- Douleur dans l'anus,
- Décharge de l'anus,
- Abcès rectal,
- Les fissures anales,
- Les lésions cutanées de la région péri-anale,
- Joints problèmes.
Le diagnostic de la maladie de Crohn
Le diagnostic initial est basé sur les données de rayons X et l'endoscopie avec prenant morceaux de matériau pour la biopsie. Ces méthodes permettent de détecter les lésions inflammatoires dans plusieurs zones de l'intestin qui sont communs à toutes les couches de la paroi intestinale. En outre, l'inflammation confirme la présence d'un grand nombre de globules blancs dans Coprogram. Lorsque la recherche de conduite de la diarrhée sur la nature infectieuse exclut troubles.
Le traitement de la maladie de Crohn
Traite à l'origine de la maladie de Crohn conservatrice, en utilisant un ou plusieurs médicaments en même temps, ce qui facilite la maladie et sa sévérité des symptômes. La base du traitement de la maladie de Crohn sont les corticoïdes et anti-inflammatoire, immunosuppresseur, antibiotiques adhésion infection secondaire. Dans les lésions graves et généralisées utilisées traitements chirurgicaux, comme ils sont utilisés dans la formation d'abcès ou de fistules, des saignements, et la perforation de l'intestin.
Important dans la maladie de Crohn est le régime alimentaire. Il devrait être douce vers le système digestif et se composent de repas fréquents. Réduit la quantité de graisses et de glucides, mais la quantité de protéines a augmenté. Il est également utilisé dans les aliments diététiques enrichis en calcium.

Auteur: Alain Paretska, pédiatre

La maladie de Hirschsprung (mégacôlon congénital ou ahanhlyonarnыy) est le prolongement ou sensiblement toute la zone du côlon, qui est due à un déficit fonctionnel du côlon en raison de sa ahanhliozu, le sous-développement plexus nerveux. Il se produit chez les enfants avec une fréquence de 1 à 5 000 nouveau-nés, garçons et cinq fois plus souvent que les filles.
Causes
La cause de la maladie de Hirschsprung chez les enfants est une violation cellules Bookmark ganglionnaires de la sixième à huitième semaine de grossesse et les effets indésirables à une date ultérieure lorsque ces plexus différenciée. La moyenne est de neuf à douze semaines. Les facteurs négatifs affectant antérieures plus il sera endommagé. À la huitième semaine de lésions de la grossesse affecte descendant, sigmoïde et du rectum, et après la dixième semaine seulement sigmoïde isolé. Un rôle important pour que les facteurs génétiques fréquentes dans la maladie de la famille. Avec des facteurs génétiques, environnementaux importants, l'hypoxie, l'exposition à des agents chimiques et des radiations, virus.
Mécanismes de développement
La maladie de Hirschsprung il existe peu de cellules ganglionnaires dans le plexus nerveux dans différentes parties du côlon. En conséquence, l'intestin perd sa capacité de contractions normales (péristaltisme). La zone affectée devient une sorte de barrière au passage des selles normales. Ils commencent à se accumuler au-dessus de la zone touchée, qui se étend peu à peu les boucles de l'intestin, ce qui donne les symptômes correspondants. Région ahanhliozu significativement réduit par rapport à l'intestin normal et la zone de transition est sous la forme d'un entonnoir. Fourni rectale sous forme rektosyhmoydnaya, segmentaire, montant et totale.

Symptômes Hirschsprung
Les symptômes de la maladie de Hirschsprung dépendent de la longueur du segment affecté, elle dépend aussi du temps et de début des manifestations cliniques. Dans l'image classique de la maladie il ya une triade de symptômes:
- Vomissements bile
- Constipation
- Une augmentation de l'abdomen.
Dans les premières semaines de vie, le symptôme le plus courant de la maladie de Hirschsprung chez les enfants est la constipation. En retard le fauteuil court segment de ne pas dépasser deux à trois jours et est facilement enlevé par le nettoyage lavements. Lorsque les lésions progressent exprimées phénomène d'occlusion intestinale. L'enfant allaité exclusivement constipation presque pas là, les symptômes cliniques apparaissent comme vous tapez aliments. Constipation dure quatre jours et une chaise plus indépendant sans lavements il ya de moins en moins, et se accumulent progressivement uschilnyuyuchys forme de selles dans la partie prolongée du côlon débris fécaux »qui peut sonder la tumeur à travers la paroi abdominale. Un autre symptôme de la maladie de Hirschsprung est une constante flatulence. Comme la maladie progresse chez les enfants se produit une intoxication chronique à l'anémie et de la malnutrition. Dans les cas graves de phénomènes d'obstruction intestinale survenant avec laquelle les patients admis à la chirurgie pédiatrique.
Diagnostic
  La maladie de Hirschsprung suspecté chez les enfants peut être avec leurs parents fournit la constipation constante. Aussi, passer l'examen rectal paltsove, même pour la constipation en quelques jours donne une image d'un rectum vide à une augmentation de sphincter. Est-diagnostic X-ray cruciale avec un contraste. Dans de rares cas, une biopsie de la partie affectée du côlon.
Le Traitement
La maladie de Hirschsprung peut être guérie par chirurgie seule. L'âge moyen des opérations - un an ou deux. Résection complète mise en œuvre de l'intestin malade. Après l'opération est effectuée correction alimentaire et la normalisation des mouvements de l'intestin. Météo favorable.
Auteur: Alain Paretska, pédiatre